Sunday, 29 de September de 2024
15°

Parcialmente nublado

Pariquera-Açu, SP

Dólar
R$ 5,43
Euro
R$ 6,07
Peso Arg.
R$ 0,01
Câmara dos Deputados Câmara dos Deputados

Sancionada criação do Dia Nacional da Doença de Huntington

John Graner/Walter Reed National Military Medical Center A doença não tem cura e causa a morte das células do cérebro O presidente da República, ...

21/06/2023 às 14h11
Por: Redação Fonte: Agência Câmara de Notícias
Compartilhe:
A doença não tem cura e causa a morte das células do cérebro - (Foto: John Graner/Walter Reed National Military Medical Center)
A doença não tem cura e causa a morte das células do cérebro - (Foto: John Graner/Walter Reed National Military Medical Center)

O presidente da República, Luiz Inácio Lula da Silva, sancionou a Lei 14.607/23, que cria o Dia Nacional da Doença de Huntington, a ser celebrado anualmente em 27 de setembro.

Publicada no Diário Oficial da União desta quarta-feira (21), a norma é oriunda do Projeto de Lei 5060/13, da deputada Erika Kokay (PT-DF), aprovado pela Câmara dos Deputados no ano passado.

De acordo com a lei, são objetivos da data estimular a pesquisa e a difusão dos avanços técnico-científicos relativos à doença de Huntington; apoiar as atividades organizadas e desenvolvidas pela sociedade civil em prol dos portadores da enfermidade; estimular ações de informação e de conscientização relacionadas à doença; e promover debates e outros eventos sobre as políticas públicas de atenção integral aos portadores de Huntington.

De acordo com a Associação Brasil Huntington (ABH), trata-se de uma doença hereditária rara, neurodegenerativa, que afeta o sistema nervoso central, causando alterações dos movimentos, do comportamento e da capacidade cognitiva. A enfermidade atinge homens e mulheres de todas as raças e grupos étnicos, e os primeiros sintomas costumam aparecer, principalmente, na faixa dos 30 aos 50 anos de idade. A doença é fatal e se desenvolve gradualmente, com duração média de 15 a 20 anos.

A doença de Huntington, ainda de acordo com dados da associação, afeta uma em cada 10 mil pessoas na maioria dos países europeus. Não existem estatísticas oficiais no Brasil, mas estima-se que haja de 13 mil a 19 mil portadores do gene e de 65 mil a 95 mil pessoas em risco.

* O conteúdo de cada comentário é de responsabilidade de quem realizá-lo. Nos reservamos ao direito de reprovar ou eliminar comentários em desacordo com o propósito do site ou que contenham palavras ofensivas.